segunda-feira, 29 de novembro de 2010
Meus Amigos....
Meus amigos
Não dou notícias há muito tempo; não por falta de respeito por vós, mas por um conjunto de factores.
Fiz o transplante há 5 meses, com a doação da minha irmã que só é 50% compatível; correu tudo bem, voltei para casa pouco depois , mas estes meses têm sido com idas constantes ao hospital.
Os médicos dizem que este tipo de transplante aplo-idêntico é assim, exige mais vigilância; a casuística também não é muita, mas dizem que é normal a recuperação demorar muito tempo; vou no mínimo dois dias por semana ao Hospital de Santa Maria, outras semanas mais vezes, o que é muito cansativo.
As intercorrências que tenho tido são as habituais nestas situações, a recuperação é demorada, mas os médicos têm sido incansáveis e muito humanos.
Felizmente quando chego a casa tenho o meu querido Martim, que me dá tantas alegrias mas que está numa idade que exige muito de mim e me deixa exausta. Mas estou feliz dentro das minhas limitações – ele está muito bem – e já fez 1 ano... o mesmo da minha doença.
Não posso deixar de agradecer à minha família, aos meus amigos, às minhas colegas de trabalho, ao meu patrão o estilista Américo Tavar, que me têm dado bastante apoio e ânimo para enfrentar esta fase da minha vida, que não tem sido nada fácil. Também a vós que sei que se têm interessado em saber das minhas melhoras, quero agradecer.
Espero voltar a dar noticias em breve.
Um beijinho para todos
quinta-feira, 19 de agosto de 2010
Ainda a lutar contra o citomegalovírus. Fiz um pico febril mas é “normal” nestas circunstâncias. Um pouco cansada das deslocações ao Hospital de Stª Maria mas com força para me curar. Um GRANDE ABRAÇO a todos os meus AMIGOS.
quinta-feira, 5 de agosto de 2010
Recuperção
Estou a recuperar lentamente. Os valores de hemoglobina têm subido, os leucócitos também, mas fui infectada pelo citomagalovirus. Tenho de me deslocar ao Hospital diariamente para fazer tratamento. Tem sido muito cansativo fazer a viagem Santarém-Lisboa todos os dias. Continuo esperançada na cura. Um beijo ...
terça-feira, 13 de julho de 2010
Já em casa
terça-feira, 22 de junho de 2010
Recuperação
Até ao momento tenho estado em recuperação e sem complicações. Os médicos não adiantam muito o prognóstico porque dizem que ainda é cedo. Mas eu tenho muitas esperanças de que vou ficar curada. Agradeço todas as mensagens de esperança e envio um abracinho bem apertado aos meus amigos.
quinta-feira, 17 de junho de 2010
Aos meus queridos AMIGOS...
Fui internada para fazer imunossupressão para preparar o transplante. Como já disse a dadora será a minha irmã que é 50% compatível comigo. Tenho esperança que resulte. Quero deixar aqui um beijinho a todos pela força que me têm dado, não esquecendo os que já encontraram dador e os que ainda esperam por uma noticia. Vou dando notícias. BEIJOS.
sábado, 5 de junho de 2010
sexta-feira, 4 de junho de 2010
Nós acreditamos na cura
terça-feira, 4 de maio de 2010
segunda-feira, 26 de abril de 2010
Esperança
Olá meus amigos.
Continuo em casa com a minha família e com o meu querido Martim. Sinto –me muito bem , às vezes até me esqueço que estou tão doente. Os médicos é que não se esquecem disso e continuam a achar que é indispensável o transplante.
Está a ser tão difícil encontrar um dador mesmo no painel internacional que estão a pensar utilizar a minha irmã mesmo sendo só 50% compatível.Acham que é mesmo necessário,eu tenho receio mas dizem que há casos de sucesso. Ela é que está optimista e contente por me poder ajudar, apesar da compatibilidade estar longe de ser completa. Já lhe fizeram mais analises para estudar melhor, dizem até que vão “trabalhar” o sangue para ser melhor aceite.
Estamos com muita esperança e muita fé. Quero mesmo viver para acompanhar o meu menino. É tão bom ser mãe...
domingo, 7 de março de 2010
De novo em casa
Estou de novo em casa, a gozar a delicia da maternidade, não em pleno porque não me é permitido, mas em tudo o que posso. O Martim já tem 4 meses e está um lindo bébé. Penso muito se irei continuar a ter o previlegio de o ver crescer. Felizmente tenho respondido bem à quimioterapia e neste momento estou equilibrada. Não sei por quanto tempo, mas... a vida é mesmo assim, cheia de incertezas...só que para mim as incertezas são ainda maiores. Tenho muita esperança, fé e confiança de que há-de aparecer um dador compativel comigo, mas não está a ser nada fácil. Aproveito aqui para deixar bem expresso o meu agradecimento sincero pela colheita efectuada no passado dia 13 de Fevereiro, ao Instituto de Histocompatibilidade do Norte, à Dr.ª Maria do Resgate Salta, à minha familia em Vizela, à Associação de Dadores Benévolos de Sangue de Vizela e à Delegação da Cruz Vermelha Portuguesa de Vizela, na cedência de instalações e logística, à Rádio Vizela, ao Digital Vizela, ao RVjornal e ao Notícias de Vizela, pela divulgação da Campanha de recolha de sangue para eventuais DADORES DE MEDULA ÓSSEA, que decorreu como esperado com muita afluência e sem problemas. Quero agradecer muito em especial às 330 pessoas que responderam ao apelo de coração aberto e que se solidariezaram comigo e com tantos outros doentes com Leucemia que aguardam desesperadamente por um dador compatível; estas campanhas aumentam as esperanças. A todos bem hajam e muito, muito obrigada.
sábado, 13 de fevereiro de 2010
Imagens da Campanha de Angariação de Potenciais Dadores de Medula Óssea que decorreu hoje em Vizela. Inscreveram-se 330 novos dadores. Agradeço a todos a sua solidariedade sem esquecer a Associação de Dadores Benévolos de Sangue de Vizela que realizou esta campanha, ao Núcleo da Cruz Vermelha de Vizela que disponibilizou o espaço e ao Centro de Histocompatibilidade do Norte que se deslocou para fazer as colheitas. Um bem haja para todos.
sexta-feira, 12 de fevereiro de 2010
Campanha para a angariação de Potencias Dadpres de Medula Óssea
quinta-feira, 28 de janeiro de 2010
Programa na Rádio Vizela
Dia 30 de Janeiro, sábado, na Rádio Vizela (97.2 FM) das 12h ás 13h (Grande Auditório) realiza-se um Programa sobre Doação de Medula Óssea para sensibilização da comunidade sobre este tema. Já fui entrevistada e gostaria que ouvissem o que tenho para vos dizer.